Jika kita berbicara tentang tes yang harus dilakukan sebelum bayi lahir, Anda pasti akan memikirkan tes kehamilan, yang memberitahu Anda apakah wanita itu sedang hamil atau tidak. Namun, itu bukan satu-satunya, karena ada beberapa tes genetik yang dilakukan sebelum kehamilan untuk mengetahui masalah yang mungkin dimiliki bayi dihasilkan dari pasangan tertentu.
Harganya 450 euro dan melayani untuk bertemu apa penyakit yang bisa dimiliki bayi berdasarkan pada warisan dari pria dan wanita, bahkan ketika keduanya tidak menderita penyakit apa pun. Untuk saat ini, mereka biasanya hanya digunakan dalam kasus donasi untuk perawatan reproduksi berbantuan, tetapi mereka ada, tersedia bagi siapa saja yang mampu membelinya dan sangat mungkin bahwa mereka akan segera menimbulkan beberapa kontroversi.
Penyakit yang tidak dimiliki orang tua?
Jika salah satu orang tua memiliki penyakit turunan yang diketahui, mudah untuk berpikir bahwa anak tersebut juga dapat menderita penyakit itu. Namun, tidak semua yang kita bawa dalam gen terungkap. Banyak orang kita pembawa mutasi genetik dengan perubahan yang belum kita kembangkan, karena mereka adalah alel resesif (yang dikombinasikan dengan alel dominan sehat dari orang lain, tidak akan pernah terungkap). Sekarang, jika ayah dan ibunya adalah pembawa penyakit resesif, ketika harus memiliki anak, bayi akan memiliki peluang 25% untuk menderita penyakit ini secara aktif.
Terdiri dari apa tes-tes ini?
Pada tingkat perawatan pembuahan, IVI telah melakukan tes ini selama beberapa waktu, yang disebut Preimplantation Genetic Diagnosis. Sejak Desember mereka juga ditahan di Dexeus, Barcelona, di mana mereka dapat dilakukan untuk alasan pembuahan atau karena pasangan ingin melakukannya.
Mereka terdiri dari analisis gen ayah dan ibu yang dicari-cari total 200 kemungkinan mutasi, Yang paling umum di daerah tempat kami tinggal. Perubahan yang dicari adalah mereka yang memiliki karakter resesif, yang, seperti yang telah kami jelaskan, membuat orangtua menjadi pembawa yang sehat yang tidak tahu mereka pembawa apa pun, bahwa jika mereka bertemu dengan orang sehat lain dengan mutasi yang sama, mereka akan memiliki risiko yang disebutkan. sebelum memiliki bayi dengan penyakit tersebut.
Penyakit yang dapat dilihat termasuk beberapa yang juga dikenal sebagai cystic fibrosis, distrofi otot, seperti Duchenne, sindrom X rapuh atau fenilketonuria.
Mengapa mereka digunakan dalam perawatan kesuburan
Ketika Anda meminta perawatan kesuburan dan gamet donor digunakan, apakah itu ovula, atau sperma, donor tersebut dicari dari fenotipe yang serupa (jika telur donor digunakan, misalnya, salah satu wanita dengan karakteristik yang mirip dengan ibu di mana ia akan ditanamkan). Nah, untuk ini sekarang ditambahkan kemungkinan bisa juga memilih ovula (atau sperma) yang tidak memiliki mutasi resesif yang juga memiliki bahan pasangan, untuk menghindari kemungkinan 25% anak menderita penyakit. Jelas, tes itu tidak memastikan bahwa anak itu akan dilahirkan benar-benar sehat, karena 200 penyakit dikendalikan, tetapi ada banyak lagi.
Jika itu etis? Ya saya tidak tahu Untuk saya sepertinya tidak buruk. Kita berbicara tentang memilih ovula atau yang lain, tidak dibuahi, berdasarkan kemungkinan penyakit yang bisa dihindari. Jika kita harus memilih warna mata atau rambut anak, tema yang dangkal, saya akan berpikir secara berbeda, tetapi karena kita harus menggunakan sel reproduksi donor, kecuali kita dapat menghindari kemungkinan bahwa bayi memiliki penyakit yang Itu bisa serius.
Bagaimana jika kita tidak berbicara tentang donasi?
Ok, dalam kasus reproduksi yang dibantu, ini bisa masuk akal, tetapi bagaimana jika kita tidak berbicara tentang donasi? Dan jika saya pergi dengan pasangan saya, kami belum punya anak, dan kami melakukannya? Kami akan memiliki hasil yang akan memberi tahu kami bahwa kami tidak memiliki mutasi resesif, atau yang kami lakukan. Mereka mungkin memberi tahu kita bahwa kita bisa tenang, karena anak-anak kita tidak akan mewarisinya, atau mereka mungkin mengatakannya kepada kita kami memiliki kesempatan di antara empat memiliki anak dengan penyakit tertentu. Lalu apa yang kita lakukan? Tidak hamil? Mengadopsi? Pisahkan dan temukan mitra yang lebih kompatibel?
Saya tidak tahu, tampaknya berlebihan bahwa dua orang sehat ingin tahu apakah mereka pembawa penyakit apa pun hanya untuk mengetahui apakah ada kemungkinan memiliki anak. Kelebihan karena mengetahui melibatkan harus membuat keputusan, dan saya tidak mengerti keputusan apa yang bisa dibuat pasangan dengan data itu. Bagaimana Anda melihatnya?
