Sindrom epilepsi utama anak

Baru-baru ini kami mencoba memberikan jawaban klarifikasi sesekali untuk pertanyaan apa itu epilepsi masa kanak-kanak, kelainan yang memengaruhi sekitar lima dari setiap 1.000 penduduk.

Demikian juga, sekitar 40% kasus berisiko mengalami kejang kedua selama tahun pertama kehidupan, dan persentase ini meningkat menjadi 50% pada tiga tahun. Karena itu, kami menganggap penting untuk dibicarakan sindrom epilepsi masa kanak-kanak utama.

Selama masa kanak-kanak, dan sejak saat kelahiran, otak anak-anak jauh lebih menarik daripada di usia yang lebih tua, sehingga mendukung apa yang disebut krisis umum (yang akan kita bicarakan dengan cara yang sedikit lebih rinci). Ini karena otak yang belum matang, seperti otak bayi yang baru lahir dan yang lebih kecil, bereaksi lebih tersebar dengan merangsangnya.

Sebelum melanjutkan dengan subjek, penting untuk mengetahui bahwa 5% orang, setelah usia tiga tahun, dapat menderita beberapa jenis kejang tanpa bisa mengatakan bahwa mereka epilepsi. Ini karena, untuk menyebutnya demikian, perlu ada dua krisis atau lebih.

Di sisi lain, kita harus mempertimbangkan itu Durasi rata-rata serangan epilepsi adalah 13 tahun, menjadi salah satu dari dua puncak penampilan paling sering dalam dua tahun pertama kehidupan (yang lainnya hanya pada awal masa pubertas).

Epilepsi masa kanak-kanak dapat disebabkan oleh faktor genetik dan faktor yang didapat (walaupun dalam banyak kasus asal usulnya tidak diketahui), terutama karena faktor traumatis, infeksi atau genetik.

Dengan cara ini, penyebab utama epilepsi masa kanak-kanak dalam enam bulan pertama kehidupan dari yang kecil adalah: kerusakan otak perinatal, malformasi sistem saraf bawaan, meningoensefalitis, sindrom Barat, gangguan metabolisme atau kejang neonatal jinak.

Di sisi lain, antara enam bulan kehidupan dan tiga tahun Penyebab utama epilepsi masa kanak-kanak adalah kejang demam, sekuel kelainan perinatal, infeksi pada sistem saraf, intoksikasi, cedera kepala, defisit metabolisme, penyakit neurodegeneratif, atau zat beracun.

Dengan mengingat hal ini, kita dapat menemukan serangkaian gejala dan tanda (atau apa yang sama, sindrom) yang, ketika disatukan dalam waktu dan bentuk dan dengan beberapa penyebab, adalah penyebab utama kejang epilepsi; misalnya Sindrom barat, yang ditandai dengan menghadirkan spasme mioklonik masif (yaitu penyentuhan sekelompok otot secara tiba-tiba dan tidak disengaja), serta penurunan psikomotor dan mental.

Ini sering muncul sebelum bulan keenam kehidupan, dan berhubungan dengan ensefalopati, malformasi serebral atau sekuel dari meningoensefalitis. Prognosisnya sangat tidak menguntungkan, karena cenderung memburuk secara progresif di samping resisten terhadap pengobatan.

Lain dari sindrom epilepsi masa kanak-kanak adalah Sindrom Lennox-Gastaut, yang penampilannya berusia antara dua dan delapan tahun dan berada dalam krisis yang dapat terjadi dalam berbagai bentuk: tonik, atonik, absen, dan status epilepticus. (Dari semua bentuk krisis ini kita akan segera bicara). Bentuk sindrom epileptik ini terganggu secara mental dengan kemunduran progresif pada kebanyakan kasus, yang membuat prognosisnya tidak terlalu menguntungkan.

itu epilepsi beningna infantil Ini adalah bentuk yang paling sering terjadi pada masa kanak-kanak, ditransmisikan dengan cara autosom dominan, yaitu, Anda hanya perlu menerima gen cacat dari salah satu orangtua untuk mewarisi penyakit tersebut. Biasanya dimulai sebelum usia sepuluh tahun, dan krisis terjadi saat tidur atau pada saat bangun. Pada sindrom ini biasanya tidak ada perubahan neuropsikologis, meskipun jika beberapa gejala yang mempengaruhi bicara dihargai, seperti emisi suara guttural (suara yang dibuat dengan tenggorokan).

Akhirnya, kita juga dapat menemukan epilepsi psikomotorik jinak, modalitas epilepsi dari penyebab yang tidak diketahui, sebagian dan jinak. Gejala yang terkait dengan sindrom ini sebagian besar afektif terhadap rasa takut atau teror. Biasanya disertai dengan masalah mengunyah, menelan (saat makan makanan), tawa, pucat atau berkeringat. Prognosis Anda sangat menguntungkan.

Ini adalah sindrom epilepsi masa kanak-kanak utama. Dalam posting mendatang kita akan berbicara tentang berbagai klasifikasi epilepsi masa kanak-kanak, serta pilihan terapi masing-masing.

Video: Penampakan Kejang Epilepsi Infantile Spasm West SyndromeBayi Salmadina (Mungkin 2024).