Jaminan Sosial baru-baru ini memperbarui daftar patologi yang dapat mengakibatkan pengakuan penyediaan perawatan anak-anak dengan penyakit serius.
Untuk pertama kalinya termasuk penyakit anak yang jarang: epidermolisis bulosa (dikenal sebagai 'kulit kupu-kupu'), sindrom Behçet dan sindrom Smith Magenis, dan kemungkinan mengakses bantuan dengan mengurangi jam kerja untuk merawat anak, juga di rumah dan tidak hanya di rumah sakit.
Hal baru dari akses ke manfaat
Menurut Jaminan Sosial, Pesanan TMS / 103/2019 memodifikasi lampiran Keputusan Kerajaan 1148/2011, 29 Juli, untuk aplikasi dan pengembangan, dalam sistem Jaminan Sosial, dari manfaat ekonomi untuk perawatan anak di bawah umur yang terkena kanker atau penyakit serius lainnya.
Dalam Bayi dan lebih banyak Pengurangan karena alasan keluarga: semua yang perlu Anda ketahui sebelum memintanyaSelain memperbarui daftar patologi yang berhak atas manfaat, ia juga memasukkan "kemungkinan memberikan perlindungan kepada pasien dengan patologi serius lain yang, dengan indikasi yang jelas dari dokter, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah".
Ini juga termasuk sebagai lampiran pernyataan model medis tentang perlunya perawatan berkelanjutan untuk anak yang diberi nama 'Pernyataan medis untuk perawatan anak-anak yang terkena kanker atau penyakit serius lainnya'.
Persyaratan untuk memenuhi syarat untuk manfaat
Bantuan penitipan anak dengan penyakit serius, yang berlaku sejak 2011, memberi manfaat bagi orang tua kandung, orang tua angkat atau yang menyambut kurangi hari kerja mereka setidaknya 50% untuk perawatan anak dengan biaya Anda yang terkena kanker atau penyakit serius lainnya.
Untuk mengakses manfaat, kedua orang tua harus bekerja, meskipun hanya satu manfaat yang diakui.
Persyaratannya sama dengan untuk tunjangan kehamilan: didaftarkan dan didaftarkan dalam beberapa rezim sistem Jaminan Sosial dan memiliki periode kontribusi minimum yang dicakup.
Selama lebih dari 26 tahun, periode minimum adalah 180 hari dalam tujuh tahun sebelumnya.
Berapa jumlah bantuan itu?
Manfaat ekonomi dari subsidi dihitung pada 100% dari basis peraturan yang ditetapkan untuk manfaat cacat sementara yang berasal dari kemungkinan profesional. Dan dari sana persentase pengurangan hari kerja diterapkan.
Manfaatnya dipadamkan ketika kebutuhan untuk perawatan langsung, berkelanjutan dan permanen anak berhenti atau ketika ia berusia 18 tahun.
Anda dapat mengakses aplikasi melalui situs web Jamsostek.
Pada 2018, 3.136 proses baru dimulai karena penyakit serius seorang anak dan pada akhir 2018, 5.464 tetap berlaku.
Durasi rata-rata proses yang berakhir pada 2018 adalah 412,02 hari.
Daftar penyakit anak yang berhak membantu
Onkologi
1.- Leukemia limfoblastik akut.
2.- Leukemia non-limfoblastik akut.
Pada Bayi dan lebih banyak rekan kerja Anda menyumbang 3.300 jam ekstra sehingga Anda dapat merawat anak Anda dengan leukemia 3.- Limfoma non-Hodgkin.
4.- Penyakit Hodgkin.
5.- Tumor Sistem Saraf Pusat.
6.- Retinoblastoma.
7.- Tumor ginjal.
8.- Tumor hati.
9.- Tumor tulang.
10.- Sarkoma jaringan lunak.
11.- Tumor sel germinal.
12.- Penyakit kanker serius apa pun yang, dengan indikasi jelas, seperti yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Hematologi
13.- Aplasia meduler yang parah (konstitusional atau didapat).
14.- Neutropenia konstitusional yang serius.
15.- Hemoglobinopati konstitusional yang serius.
Setiap penyakit hematologi serius lainnya yang, dengan indikasi jelas, seperti yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Kesalahan metabolisme bawaan
16.- Gangguan asam amino (fenilketonuria, tyrosinemia, penyakit urin dengan aroma sirup maple, homocystinuria, dan gangguan serius lainnya).
17.- Gangguan siklus urea (OTC).
18.- Gangguan asam organik.
19.- Gangguan karbohidrat: glikogenosis, galaktosemia, intoleransi fruktosa herediter. Dan gangguan serius lainnya.
20.- Perubahan protein glikosilasi.
21.- Penyakit lisosomial: mucopolysaccharidosis, oligosaccharidosis, sphingolipidosis dan penyakit serius lainnya.
22.- Penyakit peroxisome: Sindrom Zellweger, chondrodysplasia punctata, adenoleukodystrophy terkait-X, penyakit Refsum dan gangguan serius lainnya.
23.- Penyakit mitokondria: karena oksidasi asam lemak dan cacat transportasi karnitin, perubahan DNA mitokondria, mutasi DNA nuklir.
Kesalahan bawaan lainnya dari metabolisme serius yang, dengan menunjukkan indikasi opsional, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Alergi dan imunologi
24.- Alergi makanan serius yang diinduksi toleransi oral.
25.- Asma bronkial berat.
26.- Kekurangan imunodefisiensi primer karena defek produksi antibodi.
27.- Kekurangan imunodefisiensi primer karena defek limfosit T.
28.- Imunodefisiensi karena defek fagosit.
29.- Kerusakan kekebalan lainnya:
Sindrom Wisccott-Aldrich.
Cacat perbaikan DNA (ataksia-telangiectasia).
Sindrom Di George.
Sindrom HyperIgE.
Sindrom IPEX
30.- Disregulasi kekebalan dan sindrom limfoproliferasi.
Penyakit alergi dan imunologi serius lainnya yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Psikiatri
31.- Gangguan makan.
32.- Gangguan perilaku serius.
33.- Gangguan depresi mayor.
34.- Gangguan psikotik.
35.- Gangguan schizoafektif.
Setiap penyakit kejiwaan serius lainnya yang, dengan indikasi jelas, seperti yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Neurologi
36.- Malformasi bawaan Sistem Saraf Pusat.
37.- Trauma kepala parah.
38.- Cedera tulang belakang yang parah.
39.- Epilepsi:
Sindrom barat
Sindrom Dravet
Sindrom Lennox-Gastaut.
Epilepsi sekunder akibat malformasi atau cedera otak.
Sindrom Rassmussen.
Ensefalopati epilepsi.
Epilepsi sekunder akibat penyakit metabolik.
Epilepsi lain yang didefinisikan dengan baik.
40.- Penyakit autoimun:
Sklerosis multipel
Ensefalomielitis diseminata akut.
Guillain-Barré.
Polineuropati demielinasi kronis.
Ensefalitis limbik
41.- Penyakit neuromuskuler:
Atrofi otot tulang belakang infantil.
Penyakit Duchenne
42.- Infeksi dan parasitosis Sistem Saraf Pusat (meningitis, ensefalitis, parasit, dan infeksi lainnya).
43.- Stroke.
44.- Cerebral palsy anak.
45.- Narkolepsi-cataplexy.
Setiap penyakit neurologis dan / atau neuromuskular serius lainnya yang, dengan indikasi jelas, seperti yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Kardiologi
46.- Penyakit jantung bawaan dengan disfungsi ventrikel.
47.- Penyakit jantung bawaan dengan hipertensi paru.
48.- Penyakit jantung bawaan serius lainnya.
49.- Kardiomiopati dengan disfungsi ventrikel atau aritmia parah.
50.- Penyakit jantung dengan disfungsi jantung
51.- Transplantasi jantung.
Penyakit kardiologis serius lainnya yang, dengan indikasi tegas, seperti pada penyakit sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Sistem pernapasan
52.- Fibrosis kistik.
53.- Radang paru-paru interstitial.
54.- displasia bronkopulmonalis.
55.- Hipertensi paru.
56.- Bronkiektasis.
57.- Penyakit pernapasan asal imunologis:
Proteinosis Alveolar
Hemosiderosis paru
Sarkoidosis
Kolagenopati
58.- Transplantasi paru-paru.
59.- Setiap penyakit pernapasan serius lainnya yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Sistem pencernaan
60.- Reseksi usus besar.
61.- Sindrom dysmotility usus parah (obstruksi semu usus).
62.- Diare bawaan berat.
63.- Transplantasi usus.
64.- Penyakit hati berat.
65.- Transplantasi hati.
66.- Setiap penyakit sistem pencernaan serius lainnya yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Nefrologi
67.- Penyakit ginjal kronis terminal dalam pengobatan substitusi.
68.- Transplantasi ginjal.
69.- Penyakit ginjal kronis pada tahun pertama kehidupan.
70.- Sindrom nefrotik pada tahun pertama kehidupan.
71.- Sindrom nefrotik yang resisten terhadap kortikor dan dependen.
72.- Tubulopati evolusi parah.
73.- Sindrom Bartter.
74.- Sistinosis.
75.- Asidosis tubulus ginjal.
76.- Penyakit penyok.
77.- Sindrom Lowe.
78.- Hipomagnesemia dengan hiperkalsiuria dan nefrokalsinosis.
79.- Malformasi nefrourologis yang kompleks.
80.- Sindrom polymalformative dengan keterlibatan ginjal.
81.- Kandung kemih neurogenik.
82.- Cacat bawaan dari tabung saraf.
83.- Setiap penyakit nefrologi serius lainnya yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Reumatologi
84.- Juvenile idiopathic arthritis (JIA).
85.- Lupus erythematosus sistemik.
86.- Dermatomiositis remaja.
87.- Penyakit jaringan ikat campuran.
88.- Scleroderma sistemik.
89.- Penyakit autoinflamatori (Family Mediterranean Fever, Amyloidosis, dan penyakit autoinflamatori serius lainnya).
90.- Sindrom Behçet.
91.- Penyakit rematik serius apa pun yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Operasi
92.- Operasi kepala dan leher: hidrosefalus / katup pintas, mielomeningokel, kraniostenosis, bibir sumbing dan langit-langit mulut, rekonstruksi deformitas kraniofasial kompleks, dll.
93.- Operasi dada: kelainan toraks, hernia diafragma kongenital, kelainan paru, dll.
94.- Operasi sistem pencernaan: atresia esofagus, operasi anti-refluks, defek dinding perut, malformasi usus (atresia, volvulus, duplikasi), obstruksi usus, necrotizing enterocolitis, pembedahan penyakit radang usus, kegagalan usus, Hirschprung, malformasi anorektal, atresia saluran empedu, hipertensi portal, dll. .
95.- Pembedahan nefro-urologis: malformasi saluran ginjal dan saluran kemih.
96.- Operasi polytraumatized.
97.- Pembedahan luka bakar parah.
98.- Operasi si kembar siam.
99.- Bedah ortopedi: bedah displasia skeletal, skoliosis, displasia pinggul perkembangan, operasi cerebral palsy, penyakit neuromuskuler dan spina bifida, infeksi skeletal, dan operasi ortopedi kompleks lainnya.
Pada Bayi dan lebih banyak Spina bifida: apa itu dan bagaimana mencegahnya100.- Operasi transplantasi lainnya: katup jantung, transplantasi tulang, beberapa transplantasi perangkat yang berbeda.
Prosedur pembedahan lain untuk patologi serius yang, dengan indikasi tegas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen saat masuk rumah sakit atau rezim rawat inap di rumah.
Perawatan Paliatif
101.- Setiap penyakit serius yang menimbulkan kebutuhan untuk perawatan paliatif pada fase akhir kehidupan pasien yang, dengan mengungkapkan indikasi, membutuhkan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Neonatologi
102.- Bayi prematur besar, lahir sebelum usia kehamilan 32 minggu atau beratnya kurang dari 1.500 gram dan bayi prematur yang memerlukan perawatan dalam waktu lama karena komplikasi sekunder sebelum prematur.
Pada bayi dan lebih banyak lahir sebelum waktunya, kedatangan di dunia sebelumnya yang tidak ada yang dipersiapkanSetiap penyakit neonatologis serius lainnya yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Penyakit menular
103.- Infeksi HIV.
104.- TBC.
105.- Pneumonia yang rumit.
106.- Osteomielitis dan artritis septik.
107.- Endokarditis.
108.- Pielonefritis rumit.
109.- Sepsis.
Setiap penyakit menular serius lainnya yang, dengan indikasi jelas, seperti yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
XVI. Endokrinologi
110.- Diabetes Mellitus tipe I.
Penyakit endokrinologis serius apa pun yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada penyakit sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Gangguan berbasis genetik
111.- Sindrom Smith-Magenis.
112.- Epidermolisis bulosa.
Pada bayi dan banyak lagi, mereka menyelamatkan nyawa "anak kupu-kupu" dengan meregenerasi 80 persen kulit mereka113.- Gangguan berbasis genetik serius apa pun yang, dengan menunjukkan indikasi yang jelas, seperti pada yang sebelumnya, memerlukan perawatan permanen di bawah perawatan di rumah sakit atau perawatan di rumah.
Foto | iStock
