Dia Sindrom Kawasaki, juga dikenal sebagai Sindrom Mukocutaneous Ganglionic, adalah vaskulitis multisistemik akut, adalah salah satu patologi utama yang menyebabkan penyakit jantung pada anak.
Penyebab penyakit ini yang mempengaruhi hampir secara eksklusif populasi anak, tidak diketahui, pertama kali didiagnosis pada tahun 1967 di Jepang oleh Dr. Tomisaku Kawasaki. Diperkirakan bahwa sindrom ini hanya mempengaruhi anak-anak Asia, tetapi ada peningkatan insiden di AS dan Eropa, tingkat kematian menjadi kurang dari 1%.
80% anak-anak yang terkena Sindrom Kawasaki berusia kurang dari 5 tahun, tampaknya sejak usia 8 tahun sulit untuk menderita. Ini bukan penyakit herediter atau menular, jadi tidak biasa lebih dari satu anggota keluarga menderita. Untuk diagnosisnya, pertama-tama kita harus menyingkirkan kemungkinan penyakit lain yang menyebabkan gejala serupa, kemudian menilai enam kriteria diagnostik spesifik yang harus dipenuhi oleh Komite Penelitian SK di Jepang, yang lima di antaranya harus dipenuhi untuk mendiagnosis penyakit tersebut.
Gejala utama dari patologi ini adalah demam berkepanjangan (lebih dari 5 hari), iritasi dan kemerahan pada mata, radang pada simpul leher, iritasi dan radang tenggorokan, mulut dan bibir, ruam dan radang pada tangan dan kaki.
SK mempengaruhi jantung dan arteri koroner, ini melemah dan gumpalan dapat membentuk menghalangi aliran darah atau aneurisma, pelebaran arteri yang abnormal yang dapat menyebabkan pecahnya.
Jantung dapat terpengaruh dengan menyebabkan peradangan otot jantung atau perikardium, selaput yang mengelilingi jantung dan melindunginya, juga dapat merusak katup jantung atau mengalami perubahan irama jantung.
Perawatan diperlukan, biasanya dengan aspirin dan gammaglobulin yang akan meringankan gejala dan cedera. Setelah penyakit ini selesai, tindak lanjut medis harus dilakukan untuk mengendalikan kesehatan jantung.
