Mereka membuat di Amerika Serikat tes DNA baru untuk bayi yang mampu mendeteksi lebih dari 190 penyakit

Ketika bayi lahir, tes tumit yang terkenal dilakukan, yang terdiri dari serangkaian tes untuk mendeteksi dan dengan demikian dapat mengobati penyakit metabolisme tertentu, seperti hipotiroidisme, cystic fibrosis, antara lain (walaupun mereka dapat bervariasi tergantung pada negara) .

Sekarang, di Amerika Serikat, mereka telah menciptakan tes baru untuk dilakukan pada bayi baru lahir dan itu akan dapat mendeteksi dalam gennya hingga 193 penyakit.

Tes DNA baru ini Ini dapat dilakukan melalui sampel kecil air liur yang baru lahir dan akan dapat mendeteksi penyakit genetik seperti epilepsi, anemia dan gangguan metabolisme. Tes ini akan menelan biaya $ 649 dolar (sekitar 530 euro) dan ditujukan untuk bayi yang sehat, sebagai pelengkap dari tes yang saat ini dilakukan dan yang mendeteksi 34 penyakit.

Dalam sebuah wawancara untuk MIT Technology Review, Eric Schadt, CEO Sema4, perusahaan yang menciptakan tes ini, berkomentar beberapa orang tua ingin tahu lebih banyak tentang gen anak-anak mereka, dari yang ditawarkan tes standar.

Dengan tes ini, orang dapat dicegah menderita untuk waktu yang lama sebelum mendapatkan diagnosis yang benar dari penyakit yang dideteksi oleh tes ini. Selain itu, tes ini juga menganalisis bagaimana itu bisa terjadi reaksi bayi terhadap 38 obat yang biasanya diresepkan pada anak usia dini.

Secara umum, tes ini tampaknya merupakan pilihan yang baik untuk deteksi dini penyakit, namun, itu mungkin bukan pilihan terbaik untuk orang tua. Menurut Laura Hercher, ahli genetika di Universitas Sarah Lawrence, itu mungkin tidak bermanfaat bagi keluarga, karena dalam kasus-kasus tertentu, Hasil tes dapat menyebabkan kecemasan dan kebingungan, dan mengarah pada tes dan perawatan lain yang tidak perlu:

"Anda menempatkan orang tua dalam posisi yang buruk, karena mereka tidak akan tahu apakah harus menunggu sampai anak mereka sakit untuk melakukan perawatan kejam tertentu dalam beberapa kasus", kata ahli genetika, karena meskipun bayi memiliki mutasi pada gennya, Bisa bertahun-tahun sebelum saya mengalami gejala apa pun atau bahkan tidak pernah mengembangkan penyakit.