Setiap tahun, 15 juta bayi prematur dilahirkan di dunia. Berkat kemajuan medis, semakin banyak orang prematur maju, terutama kelompok bayi prematur ekstrem, mereka yang tiba di dunia antara minggu ke-22 dan ke-28 kehamilan. Tingkat kelangsungan hidup bayi yang tiba di dunia terlalu cepat meningkat, sementara mengurangi konsekuensi serius yang menyertai mereka selama sisa hidup mereka.
Beberapa orang tua ingin membagikan kisah si kecil mereka, yang dianggap sebagai "bayi ajaib" karena ia telah berhasil bertahan hidup, melawan segala rintangan. Oscar King, adalah bayi mikro-prematur yang lahir pada usia 27 minggu dalam operasi caesar darurat di rumah sakit Chelsea di London, setelah ibunya Katy menderita kekurangan plasenta. Bayi mikroprematur dianggap bayi yang lahir sebelum 30 minggu atau beratnya kurang dari 2 kg.
Menurut sebuah studi yang dilakukan di Amerika Serikat dengan data dari 19 tahun terakhir anak-anak yang lahir antara minggu 25 dan 28 minggu, anak-anak yang bertahan hidup tanpa gejala sisa yang serius adalah 2% setiap tahun, yang menyiratkan peningkatan total sebesar 38%, yang merupakan fakta yang sangat bagus.
Perjuangan untuk bertahan hidup
Plasenta dalam organ bertanggung jawab untuk memberi makan bayi, menyaring sisa-sisa yang dihasilkan selama bulan-bulan kehamilan. Jika ada kegagalan dalam operasi dasarnya, nyawa bayi dalam bahaya.
Setelah lahir, bayi itu harus menjalani operasi karena necrotizing enterocolitis, penyakit mengerikan yang biasa terjadi pada bayi prematur yang menghancurkan lapisan dinding usus, yang menyebabkan kematian 30 persen bayi yang menderita itu.
Untungnya, dia berhasil mengatasi operasi dan setelah dirawat intensif selama enam bulan, dia telah mendapatkan berat yang diperlukan untuk itu untuk bisa segera pulang.
Dalam beberapa bulan terakhir mereka menemukan bahwa putra mereka memiliki kelainan kromosom langka yang disebut Trisomi 9, ditandai dengan adanya tiga salinan kromosom 9, bukan yang biasa 2. Gangguan ini (mosaikisme) menyebabkan beberapa sel memiliki endowmen kromosom yang normal dan yang lain tidak.
Anak-anak yang terkena memiliki berbagai kelainan yang mempengaruhi beberapa organ, yang paling umum di mata, tangan, kaki, jantung, alat kelamin, ginjal dan sistem saraf pusat, serta adanya keterbelakangan mental yang signifikan dalam beberapa kasus.
Orang tua telah memulai kampanye di GoFoundme untuk mengumpulkan dana bagi bangsal Unit Prematur rumah sakit kepada siapa mereka pasti telah menyelamatkan hidup bayi Anda.
