Ketika anak tengah saya lahir, Aran, yang beratnya hampir 2 kg, saya terkejut melihat betapa kecilnya dia. Sedemikian rupa sehingga memberi saya perasaan bahwa saya bisa mengambilnya dengan satu tangan.
Segera tumbuh dan sensasi ini menghilang, tetapi tidak dalam kasus Matius, bayi itu dilahirkan sangat kecil dan itu, tujuh bulan kemudian, masih demikian.
Ia dilahirkan dengan berat hanya 500 gram
Namanya adalah Matthew Riddle III, dan harus dilahirkan pada usia kehamilan 28 minggu karena dokter menyadari bahwa ia tidak tumbuh dengan baik.
Untuk menyelamatkan hidupnya, mereka menginduksi persalinan prematur dan itulah bagaimana Matthew dilahirkan, hanya dengan 500 gram berat, setelah apa yang mereka anggap kasus keterlambatan pertumbuhan intrauterin.
Namun, di unit perawatan intensif neonatal dokter melihat ada sesuatu yang salah. Matius masih belum tumbuh, dan mereka melihat bahwa otaknya tidak bertambah besar. Dengan situasi ini, prognosisnya serius: bayi itu tidak akan hidup lama.
Sampai mereka melihat bahwa itu adalah penyakit langka
Hampir tiga bulan setelah kelahiran, diagnosis pasti tiba. Matthew menderita penyakit langka yang disebut 'dwarfisme osteodisplastik primordial mikrosefal tipe II', juga dikenal sebagai dwarfisme primordial.
Ini mengubah situasi banyak membuat perkiraan sangat berbeda. Para dokter dapat memberi tahu orang tua bahwa Matthew akan berjalan, bahwa dia akan berbicara dan itu Saya bahkan bisa pergi ke sekolah. Satu-satunya hal, yang akan menjadi sangat kecil, dan bahwa karena sindromnya, ia harus selalu tinggal di antara rumahnya dan kontrol dan intervensi medis.
Dengan tujuh bulan terlihat seperti bayi yang baru lahir
Sekarang Matthew berusia tujuh bulan dan banyak orang mengira dia adalah bayi yang baru lahir, melihatnya sangat kecil. Sebenarnya beratnya hampir 1.800 kg, kurang dari berat bayi yang baru lahir. Kurang dari anak saya menimbang tengah ketika dia mengejutkan saya dengan ukuran kecil prematur terlambat.
Bulan ini mereka harus beroperasi untuk mencegah stroke, yang merupakan kelanjutan dari kehidupan yang mulai dikaitkan dengan perawatan medis dan karenanya harus terus dapat berkembang dengan cara terbaik.
Keluarganya ingin menjelaskan kisahnya untuk membuat dunia sadar akan keberadaan yang disebut penyakit langka, kondisi khusus mereka, dan untuk mengambil keuntungan dan meminta dukungan dalam kampanye mereka di GoFundMe.
Dari sini, Semoga Matthew memiliki kehidupan yang paling bahagia Dengan dukungan keluarga dan teman-temannya.
