Apa yang dikenal sebagai "Fetus in fetu" (FIF) Ini adalah kondisi yang sangat langka di mana janin cacat ditemukan di kembarannya. Sangat aneh bahwa itu terjadi pada sekitar satu dari 500.000, atau bahkan satu juta kelahiran, dan kurang dari 200 kasus telah dilaporkan dalam literatur medis.
Kasus terakhir yang diketahui adalah seorang remaja India berusia 17 tahun yang pergi ke dokter untuk benjolan di perutnya yang mulai dirasakannya selama lima tahun, dan percaya bahwa itu bisa menjadi tumor. Namun, dengan melepasnya, dokter menemukan itu saudara kembarnya yang belum terbentuk selama kehamilan, dan itu terus tumbuh.
Kasus luar biasa ganda
Kasus ini dilaporkan dalam publikasi ilmiah. Jurnal BMJ untuk kekhasannya, tidak hanya untuk kasus itu sendiri, tetapi untuk ini pertama kali terdeteksi pada wanita yang hampir dewasa. Sebagian besar kasus telah dijelaskan pada bayi baru lahir dan anak-anak dan hanya tujuh kasus yang dilaporkan setelah 15 tahun, semuanya pada pria.
Pada bayi dan lebih banyak lagi kasus kembar yang jarang terjadiDalam analisis wanita muda itu, mereka menemukan beta-human chorionic gonadotropin (β-HCG) dan protein alfa janin, hormon yang ada pada kehamilan. Mereka juga menemukan massa perut yang keras hingga konsistensi keras, permukaannya tidak teratur dan tidak bergerak saat bernafas. Saat melakukan CT scan dengan kontras, itu menunjukkan massa yang jelas ketika dihapus berukuran 30 × 16 × 10 cm.
Ini juga menunjukkan area kepadatan lemak, jaringan lunak dan beberapa komponen kepadatan terkalsifikasi dengan berbagai ukuran dan bentuk "itu mereka menyerupai bentuk tulang belakang, tulang rusuk dan tulang panjang".
Selain itu, "banyak gigi dan struktur menyerupai ujung ekstremitas" ditemukan. Massa ini menyebabkan perpindahan dan kompresi viscera perut yang berdekatan.
"Janin dalam janin" atau parasit kembar
"Janin dalam janin". Tonjolan perut pasien. Bagaimana itu terjadi? Ini disebabkan oleh kesalahan genetik selama pembuahan sel telur. Segmentasi dari dua sel yang akan menimbulkan janin tidak terjadi sebagaimana mestinya, menyebabkan satu embrio menyerap yang lain selama pertumbuhan.
Kembar atrofi yang belum terbentuk ditemukan di dalam kembaran lainnya, mendapat manfaat dari sirkulasi janin, seperti parasit. Ini sangat jarang terjadi, tetapi dalam banyak kasus itu didiagnosis pada tahun-tahun pertama kehidupan (89% sebelum 18 bulan) dan bahkan selama kehamilan dengan USG.
Umumnya, itu didiagnosis sebagai tumor (disebut teratoma) yang terdiri dari jaringan embrionik yang ada di dalam tubuh saudara kembarnya.
Di Bayi dan lebih banyak lagi Seorang bayi lahir di Kolombia dengan saudara kembarnya di dalam perutnya: kasus aneh "janin dalam janin"Melalui BMJ
Di Bayi dan banyak lagi | Seorang gadis berusia satu tahun "hamil" dengan saudara perempuannya
