Tiga tahun lalu, bayi yang diberi obat pertama kali lahir di Spanyol, kata sifat yang dikaitkan dengannya karena dipilih secara genetik tanpa penyakit bawaan dan dengan demikian bisa menyelamatkan saudaranya.
Ini terjadi di Rumah Sakit Universitas Virgen del Rocío di Seville, di mana Sabtu lalu seorang gadis lahir yang tiba seolah-olah dia adalah cahaya di jalan gelap penyakit saudara laki-lakinya dan mungkin itu sebabnya orang tuanya memutuskan untuk memberinya nama Bintang.
Saudaranya Antonio dipengaruhi oleh aplasia sumsum tulang belakang yang parah, penyakit yang menyebabkan hilangnya sel yang bertanggung jawab untuk produksi darah di sumsum tulang, yaitu, penyakit serius, karena tubuh Anda semakin kurang mampu "membuat" sel darah baru yang menggantikan sel yang tidak lagi berfungsi.
Ketika Antonio sakit, layanan kesehatan mulai mencari jaringan sumsum tulang Spanyol (jaringan REDMO), di mana sayangnya mereka tidak menemukan donor yang kompatibel. Antonio semakin parah, sampai-sampai dalam beberapa bulan terakhir dia membutuhkan transfusi darah hampir setiap minggu.
Estrella, harapan membuat hidup untuk orang tuanya dan untuk kakak laki-lakinya lahir pada tanggal 11 melalui operasi caesar, dengan berat 3.480 kg. Darah tali pusat, yang akan menyembuhkan penyakit Antonio, tetap disimpan di Andalusia Bank of Umbilical Cordon, menunggu waktu transplantasi dijadwalkan.
itu peluang keberhasilan transplantasi adalah 70%, menurut spesialis. Orang tua dari anak-anak kecil tahu itu, tetapi mereka berharap semuanya berjalan dengan baik, terutama karena apa yang paling mereka dambakan adalah bahwa anak mereka dapat mulai menjalani kehidupan normal, seperti anak-anak seusianya: "Kami penuh sukacita karena kami memiliki gadis kami dan karena dia juga akan membantu saudaranya".
Unit Manajemen Klinis Genetika, Reproduksi dan Pengobatan Janin telah melakukan, hingga saat ini, tujuh intervensi terkait dengan pemilihan embrionik sejak tahun 2006 Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD) dimasukkan sebagai tawaran dalam layanan sistem Kesehatan Andalusia Dari tujuh kasus, dua telah berhasil disimpulkan, efektivitas prosedur mendekati 30%.
Memang benar bahwa tidak banyak, mengingat total kasus, tetapi setidaknya tetap, bagi keluarga, untuk mengetahui bahwa segala sesuatu yang mungkin telah dilakukan, termasuk mencoba untuk memiliki anak tanpa penyakit saudara sehingga, selain menikmatinya, bisa menyembuhkan yang lebih tua.
Saya tidak tahu tentang Anda, tetapi kasus-kasus ini tampaknya menjadi berita besar bagi saya di tingkat kesehatan karena saya mengerti berapa banyak orang tua yang dapat menderita ketika anak mereka sakit parah dan terutama karena Saya mengerti apa yang bisa diderita seorang anak ketika dia sakit parah.
Saya tidak ingin penyakit ini kepada siapa pun, tetapi yang saya tahu adalah bahwa tidak ada anak yang pantas menderita penyakit yang membuatnya hidup dari rumah sakit ke rumah sakit hari ya, hari juga. Jika sains dan teknologi memungkinkan kita untuk memiliki ibu memiliki bayi lain yang dapat menyembuhkan yang pertama, saya mendaftar untuk mobil itu, tanpa ragu-ragu.
Saya berkomentar ini karena kasus pengobatan bayi biasanya menimbulkan kontroversi, karena di beberapa sektor populasi tampaknya tidak terlihat dengan baik bahwa secara genetik memilih embrio untuk dilahirkan tanpa penyakit dan yang misinya adalah menyelamatkan anak yang bisa ditakdirkan untuk tidak diselamatkan. Seperti yang saya katakan, saya tidak bersama mereka. Saya mendaftar untuk mobil sains jika itu berarti harapan bagi orang tua dan anak-anak yang akan menangkap paku yang terbakar jika mereka dapat menyembuhkan penyakit serius.
