Dalam beberapa tahun terakhir, penemuan-penemuan penting telah dibuat di bidang genetika, berkat pengetahuan yang lebih komprehensif di bidang ini, berbagai penyakit, kelainan atau anomali dapat dideteksi pada waktunya, memungkinkan para spesialis untuk membuat keputusan yang lebih tepat berdasarkan diagnosa diperoleh.
Di bidang genetika, kemungkinan untuk pencegahan yang jelas dan ringkas masalah jantung, karsinogenik atau kematian mendadak dibuka, pada kenyataannya, semakin umum untuk teknik deteksi genetik untuk digunakan. Hari ini kita telah mendengar berita bahwa perusahaan Spanyol, Ferrer Incode, akan mulai tahun depan untuk memasarkan beberapa biochip genetik yang mampu mengidentifikasi risiko kematian mendadak. Ini adalah biochip DNA yang mampu mendeteksi hingga 1.500 mutasi yang ditemukan di 50 gen berbeda yang berhubungan dengan berbagai masalah jantung seperti sindrom aritmia bawaan atau kardiomiopati. Terutama perhatian kami terfokus pada semua metode yang dapat menghindari masalah kesehatan pada bayi, alat-alat baru ini mampu memberikan kita ketenangan pikiran yang lebih besar, karena mengetahui risikonya, spesialis dapat memberikan perawatan yang tepat yang akan mencegah atau setidaknya mengurangi kemungkinan menderita akibat yang fatal.
Tidak ada keraguan bahwa alat deteksi genetik akan menjadi yang paling banyak digunakan di masa depan, mengelola untuk secara signifikan mengurangi berbagai masalah yang mempengaruhi kesehatan anak-anak.
