"Lihat Maggie, aku berjalan," video viral Roman, seorang bocah lelaki dengan spina bifida mengambil langkah pertamanya

'Defying Odds: Roman's Journey' adalah halaman Facebook yang telah menyentuh hati seluruh dunia.

Itu diciptakan oleh Whitney dan Adam Dinkel untuk menunjukkan eksploitasi anak muda mereka Roman, yang memiliki Spina Bifida. Pada 1 Agustus mereka memposting video dirinya mengambil langkah pertamanya dengan beberapa tongkat kecil di sebelah anjingnya Maggie. Dan kemudian menjadi viral. Seminggu kemudian telah dimainkan 22 juta kali dan dibagi 527.000 kali.

Dalam video itu, Roman dengan bangga memberi tahu anjingnya Maggie, temannya yang setia sejak dia lahir: "Lihat Maggie, aku berjalan, Maggie!" Dan beberapa kata dan tekad anak itu sudah cukup untuk menaklukkan jutaan orang. Orang tuanya meluncurkan pertanyaan ini dengan menyajikan video: "Apakah Anda pikir dia bangga pada dirinya sendiri? Apa yang Anda tunggu untuk melihat dan menjawabnya?"

Contoh ketekunan, pekerjaan, kepolosan dan keinginan untuk bertarung

Itu tampaknya menjadi rahasia kecil Romawi, yang terus mengejutkan kami melalui halaman Facebook-nya, bersama dengan orang tuanya, saudara laki-lakinya dan hewan peliharaannya Maggie, bichon hitam Havana yang telah bersamanya sejak ia lahir. Di sini Anda memiliki 'mutiara' lain berjalan di lorong-lorong rumah Anda.

Saya berjalan Maggie, bagian 2 ... Hai teman-teman

Seperti yang dikatakan orangtuanya di entri lain di halamannya 'Defying Odds: Roman's Journey', hanya sehari sebelum Roman kecil menjadi terkenal:

"Beberapa hari yang lalu saya merekam video Roman berjalan melalui lorong-lorong rumah, dia jatuh di mana-mana, maju dan ke samping, mencoba untuk berlari ... itu kacau. Sejak itu kami telah bekerja keras dan sekarang Roman berjalan sendiri, tanpa bantuan saya. "

"Masih ada banyak pekerjaan di depan tetapi dia melakukan dengan sangat baik. Orang mengatakan kepada saya untuk bersabar karena berjalan dengan biaya kruk dan sampai 3-4 tahun tidak mulai mendominasi tetapi kegigihan ada hasilnya. Saya tidak ragu bahwa tidak akan lama bagi kita untuk melihatnya berlari dengan kruknya dan bermain di luar dengan teman-temannya. "

Go Fund Me Campaign

Little Roman telah membangkitkan banyak simpati di seluruh dunia dan seperti yang dijelaskan orang tuanya di halaman Facebook, bantuan telah datang kepadanya. Untuk alasan itu, telah membuat kampanye Go Fund Me "Blessing for Roman" untuk mengumpulkan dana untuk biaya pengobatan dan peralatan yang dibutuhkan anak untuk terus bergerak maju. Dan jawabannya luar biasa: Hanya dalam satu hari mereka telah menerima $ 4.452 dari 10.000 yang telah dihuni dan jumlahnya tidak berhenti meningkat.

Seperti yang dijelaskan orang tuanya, sebagian dari uang yang terkumpul akan masuk ke rekening pribadi Roman di bank dan Asosiasi Spina Bifida Kota Kansas, tempat mereka tinggal.

Apa itu spina bifida?

Orang tua Romawi tahu bahwa putra mereka menderita penyakit ini pada minggu ke-20 kehamilan. Dan cacat bawaan ini yang berkembang sepanjang kehamilan, Biasanya terdeteksi pada USG.

Itu adalah kelainan bawaan sejak itu Ini terjadi pada bulan pertama embrio. Muncul ketika tabung saraf (bagian embrio dari mana otak dan sumsum tulang belakang terbentuk) tidak menutup sepenuhnya. Dengan memaparkan isi tulang belakang (meninge, sumsum tulang belakang, akar saraf, dll.) Terbuka dan tidak terlindungi, cacat dapat terjadi di otak, tulang belakang dan sumsum tulang belakang.

Menurut data yang diberikan oleh Federasi Spanyol dari Spina Bifida dan Hydrocephalus Associations (FEBHI) Antara empat dan lima dari setiap 10.000 bayi baru lahir terkena spina bifida. Eva Paris membawa kami lebih dekat ke kehidupan Paquito, seorang anak Spanyol dengan kelainan ini, yang berbicara kepada kami tentang kehidupan sehari-hari anak-anak dan remaja dan kesulitan yang mereka hadapi.

Untungnya Kemajuan dalam operasi sangat menggembirakan. Ini adalah kasus Jackson. Pada usia kehamilan 25 minggu, dokter melakukan operasi caesar kepada ibu untuk melakukan operasi janin. Mereka mengoreksi malformasi, memasukkannya kembali ke dalam rahim dan kemudian kehamilan berlanjut hingga 35 minggu ketika bayi 'dilahirkan kembali'.

Jika Anda ingin tahu lebih banyak tentang penyakit ini yang memengaruhi anak-anak luar biasa dan seberani Romawi, kami mendorong Anda untuk memasuki situs web FEBHI. Dan, sementara, jika Anda sedang hamil atau ingin berada dalam waktu dekat, ingatlah pentingnya mengonsumsi asam folat, pencegahan terbaik. Menurut Federasi ini,

"0,4 miligram asam folat setidaknya 3 bulan sebelum hamil dan selama trimester pertama kehamilan, dapat mengurangi kemungkinan bayi dilahirkan dengan spina bifida hingga 70%."

Dalam Bayi dan Lebih Banyak Nutrisi selama kehamilan: makanan yang kaya asam folat, Seorang ayah mengubah kursi roda putranya menjadi kostum yang spektakuler: Ghostbusters Ecto-1, Seorang anak laki-laki dengan Sindrom Tourette membuat video dengan bantuan saudara perempuannya sehingga teman-teman sekelasnya berhenti mengolok-olok

Video: Sensational Stokes 135 Wins Match. The Ashes Day 4 Highlights. Third Specsavers Ashes Test 2019 (Mungkin 2024).