Pengadilan Eropa untuk Hak Asasi Manusia kemarin menyetujui keputusan Pengadilan Inggris untuk Inggris menawarkan kematian yang bermartabat kepada bayi berusia 10 bulan yang menderita penyakit genetik yang tidak dapat disembuhkan dan mematikan.
Keputusan Pengadilan bertentangan dengan keputusan orang tua bayi tersebut, yang ingin menyerahkan putra mereka ke perawatan eksperimental di Amerika Serikat, meskipun rumah sakit tempat ia dirawat tidak merekomendasikannya.
Orang tuanya sedang mencari kesempatan terakhir di Amerika Serikat
Charlie adalah bayi berusia 10 bulan yang menderita a penyakit genetik langka dan fatal disebut "sindrom deplesi mitokondria," yang menyebabkan melemahnya otot, paru-paru dan organ lainnya secara progresif, serta kerusakan otak.
Bayi itu telah dirawat di rumah sakit London "Rumah Sakit Great Ormond Street" sejak Oktober tahun lalu, terhubung ke respirator dan menerima makanan dan minuman melalui tabung.
Meskipun dokter memberi tahu orang tua bahwa penyakit Charlie tidak dapat disembuhkan, mereka ingin memberi putra mereka satu kesempatan terakhir dengan membawanya ke Amerika Serikat untuk perawatan eksperimental.
Ketika bayi itu berusia tujuh bulan, orang tua mulai a kampanye penggalangan dana melalui Internet, di mana lebih dari 80.000 orang berpaling ke pasangan Inggris, berhasil mengumpulkan hampir satu juta euro.
Menurut BBC, dokter Inggris yang merawat anak itu, mengatakan bahwa ia tidak dapat mendengar, bergerak, menangis atau menelan dan paru-parunya hanya bekerja karena ia terhubung ke mesin.
Ini menyebabkan rumah sakit pergi ke pengadilan setempat meminta penarikan ventilasi mekanis dan penerapan perawatan paliatif, mengklaim penderitaan yang dialami si kecil.
Keadilan Inggris membuktikan rumah sakit itu benar, berlindung dalam memperpanjang hidup bayi itu berarti meningkatkan penderitaannya dan bahwa tidak ada perawatan eksperimental yang akan membantunya.
Hakim yang bertanggung jawab atas kasus ini, Nicholas Francis, telah menjelaskan bahwa keputusan untuk memberikan bayinya kematian yang bermartabat telah dibuat "dengan kesedihan terbesar" tetapi dengan "keyakinan absolut" untuk melakukan yang terbaik untuk Charlie.
"Tidak pernah mudah ketika pendapat medis dan peradilan bertentangan dengan keinginan orang tua, tetapi tanggung jawab pertama kami sebagai rumah sakit adalah untuk membuat hak-hak anak menang" - komentar sumber rumah sakit.
Tetapi orang tua Charlie memutuskan untuk melanjutkan perjuangan mereka dan mengajukan banding ke Pengadilan Eropa untuk Hak Asasi Manusia (TDEH), mengklaim bahwa pihak berwenang Inggris telah melanggar hak mereka untuk hidup.
Charlie harus "terputus"
Banding orang tua ke Pengadilan Strasbourg datang pada 6 Juni dan sementara mereka menunggu hukuman, ibu Charlie, Connie Yates, memposting di profil Facebook-nya bahwa gambar bayi Anda dengan mata terbuka dan pesan penuh harapan:
"Sebuah foto bernilai ribuan kata. Kalimat itu mengatakan bahwa itu tidak dapat membuka mata Anda cukup untuk melihat"
Awalnya, Pengadilan Hak Asasi Manusia Eropa memerintahkan rumah sakit di London tempat anak itu dirawat, untuk sementara menangguhkan keputusan pengadilan dan membiarkan Charlie tetap hidup sampai ia mempelajari kasusnya dengan seksamaBanyak ahli berpartisipasi dalam penelitian itu dan akhirnya memutuskan bahwa "tidak ada peluang untuk berhasil"Dengan perawatan eksperimental yang diusulkan oleh orang tua dan bahwa Charlie" terkena rasa sakit dan penderitaan yang berkelanjutan. "
Dengan demikian, Pengadilan Strasbourg mengumumkan kepada publik kemarin keputusan yang berwenang lepaskan dukungan mekanis yang membuat Charlie tetap hidup, dengan demikian menolak permohonan yang diajukan oleh orang tua dan memberikan alasan ke rumah sakit dan ke pengadilan Inggris.
Pendapat Pengadilan Strasbourg sudah final dan tidak mengakui jalan lain, jadi orang tua harus mengucapkan selamat tinggal kepada bayi mereka, yang akan terputus dari mesin yang membuatnya tetap hidup dalam beberapa hari mendatang.
Penyakit genetik yang tak tersembuhkan
Charlie lahir pada Agustus tahun lalu yang tampaknya sehat, tetapi kesehatannya mulai menderita sejak bulan kedua kehidupan, menurut ibunya pada halaman yang mereka buka untuk mengumpulkan dana.
Dengan tiga bulan, bocah lelaki itu didiagnosis menderita penyakit langka yang disebut "sindrom deplesi mitokondria," a penyakit genetik yang hanya menyerang 16 orang di seluruh dunia dan bahwa dalam kasus Charlie itu disebabkan oleh gen yang cacat bahwa ayah dan ibunya adalah pembawa tanpa menyadarinya.
Dari diagnosa, bayi mulai melemah dan butuh dukungan mekanik untuk bernafas, pada saat itulah orang tua mereka mulai menyelidiki kemungkinan penyembuhan untuk putramu
Ketika mereka membuka halaman itu, mereka menjelaskan, semoga, bahwa mereka telah menemukan di Amerika Serikat obat percobaan yang dapat membantu mereka, serta seorang dokter yang telah setuju untuk merawatnya di rumah sakitnya.
Tetapi untuk memindahkan Charlie mereka perlu mengumpulkan dana dan mengundang orang untuk mendukung mereka di bawah tagar #charliesfight dan #charliesarmy.
"Kita tahu bahwa penyakit langka tidak menerima dana penelitian yang cukup, tetapi mengapa itu harus menjadi alasan bagi seorang anak untuk mati? Dia ada di sini sekarang dan perawatan ini dapat membantu, bukan hanya bayi kita, tetapi anak-anak lain dalam masa depan "- dijelaskan ibu Charlie.
"Kita perlu mengubah banyak hal dan menunjukkan bagaimana beberapa orang tua dapat membuat jalan bagi keluarga lain yang menghadapi hambatan serupa. Kita perlu menemukan perawatan untuk penyakit yang tidak dapat disembuhkan. Kita harus memberi harapan kepada orang lain."
Tapi Perjuangan yang menyakitkan dari orang tua ini untuk mencoba menyelamatkan putra mereka telah berakhir dan dalam beberapa hari berikutnya mereka harus menerima kematian Charlie kecil yang akan terputus dari mesin yang membuatnya tetap hidup hari ini.
Melalui Telegraph, BBC
