Ceridwen Hughes adalah ibu dari Isaac, seorang bocah lelaki berusia 8 tahun yang didiagnosis mengidap Sindrom Moebius, penyakit yang sangat langka yang menyebabkan kelumpuhan wajah. Selain menjadi seorang ibu, ia juga seorang fotografer, dan merasakan kebutuhan untuk menggabungkan dua gairah hidupnya, fotografi dan keibuan, dalam sebuah proyek indah yang disebut "Sama tapi berbeda" di mana dia bermaksud tunjukkan anak-anak di belakang penyakit mereka.
Mereka dipengaruhi oleh penyakit yang membuat penampilan mereka berbeda, tetapi itu tidak berarti bahwa mereka tetap anak-anak, segar, lugu dan ceria seperti anak-anak seusia mereka. Dan itulah yang ingin Anda soroti, bahwa meskipun berbeda, mereka sama dengan anak lainnya.
Penyakit Ishak Itu membuat Anda kesulitan tertawa, menggerakkan mata dan berbicara. Itu tidak memengaruhi dirinya secara kognitif, tetapi itu memengaruhi penampilan dan cara aktingnya, jadi kadang-kadang orang memandangnya dengan aneh.
Dengan ini serangkaian foto anak-anak dengan berbagai penyakit (Dia telah memotret sekitar 20 anak) yang bermaksud untuk mengatasi hambatan kecacatan dan tidak dilihat sebagai "ancaman". Dia percaya bahwa melalui potret orang akan lebih tertarik pada orang daripada pada penyakit mereka.
Iwan menderita Dravet Syndrome, juga dikenal sebagai epilepsi masa kanak-kanak mioklonik parah atau epilepsi polimorfik, adalah ensefalopati masa kanak-kanak yang menghancurkan.
Iwan Dia adalah anak yang bahagia dan mencintai keluarganya, suka membuat teka-teki, dan memasak. Dia juga suka berenang, dan meskipun dia berharap bisa pergi ke pantai setiap hari, dia juga suka tinggal di rumah bermain dengan iPad-nya.
Natalia Sindrom Patau, suatu kondisi genetik yang juga dikenal sebagai trisomi pada par 13, trisomi D atau sindrom Bartholin-Patau, adalah penyakit genetik yang dihasilkan dari adanya kromosom tambahan 13.
Dia adalah gadis yang sangat bahagia, suka menari dan musik adalah dunianya. Dia menikmati berbagi momen dengan saudara perempuannya.
Matius Ia dilahirkan dengan usia kehamilan 26 minggu, adalah saudara kembar Elin, dan menderita sindrom Crouzon, kelainan genetik yang memengaruhi pertumbuhan tengkorak.
Dia adalah anak yang sangat ceria, energik, dan di atas semua itu, dia mencintai sepakbola. Impiannya adalah bermain satu hari di Real Madrid atau Manchester United.
Volume Ia dilahirkan dengan Spina bifida, kelainan genetik yang menyerang satu dari dua ribu bayi. Tidak banyak anak dengan penyakit ini, karena 9 dari 10 wanita yang bayinya didiagnosis dalam kehamilan dengan spina bifida memilih untuk mengganggu kehamilan.
Dia adalah anak bungsu dari empat bersaudara, memiliki selera humor yang besar dan suka bermain FIFA bersama kakak laki-lakinya. Dia adalah penggemar Manchester United, suka mengendarai kuda, bermain rugby kursi roda, memasak bersama ibunya, baru belajar berenang tanpa bantuan.
Isobel dan Abigail Mereka adalah dua kembar identik berusia tiga tahun dengan Down Syndrome, kelainan genetik yang disebabkan oleh adanya salinan tambahan kromosom 21, yang meskipun lebih sering, yang terjadi pada kembar identik terjadi dalam satu dari setiap 2.000.000 kasus.
Bersama-sama mereka adalah dinamit. Mereka penuh sukacita dan positivisme. Meskipun mereka memiliki kepribadian yang sangat berbeda, mereka suka menghabiskan waktu bersama.
