Kami telah mengetahui berbagai jenis kembar yang mungkin ada dan apa peluang memiliki anak kembar. Seperti yang telah kita pelajari, penciptaan kembar adalah hasil dari proses pembelahan sel yang kompleks, yang jika terjadi kegagalan dapat menyebabkan kasus kembar yang jarang terjadi.
Pertama-tama kita akan berbicara tentang kasus langka kembar monozigot atau univithelial, yaitu yang dihasilkan dari pembuahan sel telur tunggal dan sperma yang membentuk zigot yang menggandakan beban genetiknya untuk dibagi menjadi dua janin.
Meskipun sangat jarang, ketika segmentasi tidak benar, kesalahan genetik seperti yang dijelaskan di bawah ini terjadi.
Di antara kembar monozigot atau univiteline (kembar identik):
Kembar parasit atau "Fetus in fetu"
Ini terjadi pada satu dari setiap 500 ribu kelahiran dan terjadi karena kesalahan genetik selama pembuahan ovula. Segmentasi dua sel yang akan menimbulkan janin tidak terjadi sebagaimana mestinya, menyebabkan satu embrio menyerap yang lainnya selama pertumbuhan.
Kembar kerdil yang belum terbentuk ditemukan di dalam kembaran lainnya, mendapat manfaat dari sirkulasi janin, seperti parasit. Ini sangat jarang terjadi, tetapi dalam banyak kasus itu didiagnosis pada tahun-tahun pertama kehidupan (89% sebelum 18 bulan) dan bahkan selama kehamilan dengan USG.
Umumnya, itu didiagnosis sebagai tumor (disebut teratoma) yang terdiri dari jaringan embrionik yang ada di dalam tubuh saudara kembarnya.
Kembar Evanescent
Sindrom kembar yang hilang atau hilang telah dijelaskan di blog beberapa bulan yang lalu. Ini adalah kehamilan kembar di mana salah satu janin tidak berkembang dengan baik selama tahap awal kehamilan dan akhirnya menghilang di dalam rahim.
Penyebab salah satu janin tidak berkembang dan diserap oleh rahim tanpa jejak tidak diketahui, tetapi penelitian telah menunjukkan bahwa fenomena tersebut pasti terjadi.
Kembar terjebak atau ditangguhkan (sindrom transfusi janin)
Juga dikenal sebagai sindrom kembar yang ditransfusikan terjadi pada kembar yang berbagi plasenta (univiteline atau monochorionic).
Itu adalah ketidakseimbangan hemodinamik yang hebat dan terjadi ketika darah salah satu kembar (donor) berpindah ke kembar lainnya (penerima). Mereka memiliki ukuran yang tidak sama. Satu lebih kecil dari yang lain, mengalami keterlambatan pertumbuhan intrauterin, dehidrasi dan anemia, kadang-kadang dibungkus dengan membran amniotik seolah-olah "terperangkap."
Untuk bagiannya, yang lebih besar menderita tekanan darah tinggi dan mungkin mengalami gagal jantung.
Siam atau kembar bersatu
Itu terjadi pada satu dari setiap 200 ribu kelahiran ketika kembar lahir bersatu Di suatu tempat di tubuh mereka. Biasanya, pembelahan embrio terjadi dalam 13 hari pertama setelah pembuahan, tetapi ketika terjadi terlambat, setelah hari ketiga belas, pembelahan tidak lengkap menyebabkan bayi berkembang menjadi bersanding atau menyatu. Ketika pembelahan nanti terjadi, lebih banyak organ akan berbagi.
Tergantung pada bagian tubuh yang bergabung dengan mereka, mereka diklasifikasikan menjadi: thoracophage (bergabung dengan daerah sternum, pyrophogous (bergabung dengan belakang), ischiopagos (bergabung dengan panggul) dan craniopagos (bergabung dengan kepala).
Penyebab yang menyebabkan pembelahan yang tidak lengkap adalah asing bagi gen, yaitu, tidak diwariskan atau akan ditularkan kepada anak-anak. Bergantung pada hubungan antara kedua saudara, kemungkinan memisahkan mereka melalui intervensi bedah dinilai. Operasi ini sangat kompleks tetapi kami telah melihat di berita beberapa kasus saudara siam yang telah berhasil dipisahkan.
Kembar identik tetapi berbeda jenis kelamin
Kembar monozigot atau univiteline (kembar identik) adalah produk dari penyatuan sel telur dan sperma yang kemudian dibagi menjadi dua, sehingga mereka berbagi beban genetik dan memiliki jenis kelamin yang sama.
Pengecualian yang jarang terjadi pada aturan ini adalah ketika salah satu dari si kembar berkontribusi semua kromosom mereka (46), termasuk kromosom XX (wanita) dan XY (pria) sementara yang lain hanya berkontribusi 45 kehilangan kromosom Y, atau satu dari kromosom X.
Karena hanya ada satu kromosom X, kembaran kedua haruslah seorang perempuan (jika tidak ada kromosom Y) yang membawa penyakit yang dikenal sebagai Sindrom turner (Ini hanya terjadi pada wanita dan ditandai dengan tidak adanya kromosom X total atau sebagian). Anak perempuan yang menderita sindrom ini, yang memengaruhi satu dari 2.500, jauh lebih pendek dari biasanya, tidak mencapai kematangan seksual dan tidak dapat memiliki anak.
Sejauh ini kita telah membicarakan tentang kasus langka kembar monozigot atau univiteline, tetapi ada juga kasus yang jarang terjadi ketika kita berbicara tentang kembar bikogotik atau bivitelin, yaitu, ketika dua ovula dibuahi oleh dua spermatozoa secara independen, tetapi mereka berkembang pada saat yang sama di dalam rahim ibu. Kasus langka dapat terjadi tergantung pada bagaimana dan kapan fertilisasi terjadi.
Di antara kembar bikigotik atau bivitelin:
Superfetasi
Itu terjadi ketika telur dikeluarkan oleh wanita saat dia sudah hamil (sesuatu yang sangat langka). Jika wanita itu melakukan hubungan seksual dan ternyata sel telur itu dibuahi oleh sperma, itu menghasilkan dua kehamilan pada saat yang sama, yaitu kembar dari usia kehamilan yang berbeda.
Superfundundation
Ketika dua ovula dibuahi oleh dua sperma dari dua pria yang berbeda. Untuk membuatnya lebih jelas, wanita melepaskan sel telur, berhubungan seks dengan seorang pria dan salah satu spermanya membuahi sel telur wanita itu. Dalam siklus yang sama ia kembali berovulasi, melakukan hubungan seksual dengan pria lain dan salah satu spermanya membuahi sel telur kedua wanita sehingga menimbulkan kehamilan. anak kembar dari ayah yang berbeda Mereka berbagi rahim.
Seperti yang Anda lihat, meskipun tidak biasa, apalagi, kadang-kadang kehamilan kembar dengan karakteristik yang luar biasa dapat terjadi kasus kembar yang jarang terjadi seperti yang telah kami jelaskan.
