Genetika adalah bidang yang menawarkan banyak kemungkinan untuk meningkatkan kualitas hidup bayi masa depan, bahkan, kemajuan dalam bidang ini spektakuler. Pada kesempatan ini, para peneliti dari Pusat Regulasi Genomik dan Universitas Pompeu Fabra baru saja mengembangkan alat yang efektif yang dengannya mereka dapat mendeteksi kemungkinan kelainan pada janin, itu adalah Biochip DNA mampu secara akurat dan cepat mendeteksi lebih dari 200 perubahan genetik.
Biochip baru akan memberi tahu orang tua dan spesialis tentang kemungkinan masalah yang dapat memengaruhi bayi dan akibatnya, alternatif, pengobatan, terminasi kehamilan, dll. Yang akan dipertimbangkan, semuanya akan tergantung pada masalah dan tingkat kejadian perubahan tersebut. genetika Diagnosis prenatal adalah sesuatu yang perlu dan efektif dan lebih ketika menggunakan jenis alat yang jauh lebih efektif daripada yang saat ini tersedia. Kekuatan resolusinya mengesankan, melampaui resolusi yang dikatakan hampir seratus kali dan mendeteksi tes lain yang tidak dapat dideteksi, selain itu, hanya dalam empat hari hasil tes diperoleh, tidak seperti 2 atau 3 minggu yang dibutuhkan di lain sistem deteksi
Biochip DNA baru merenungkan semua lokasi genom yang terlibat dalam kemungkinan perubahan kromosom yang diketahui dan diverifikasi, yaitu, yang jelas terkait dengan penyakit serius atau tidak dapat disembuhkan. Seperti yang kami katakan, hingga 200 perubahan genetika diperkirakan, beberapa di antaranya dari sangat sedikit kejadian, kasus setiap 10.000.
Yang sangat menarik adalah kemungkinan memasukkan penyakit baru yang bersifat genetik, sehingga memperluas bidang aksinya dan mengurangi kemungkinan kelainan genetik pada anak-anak, tidak butuh waktu lama bagi penyakit genetik untuk turun dalam sejarah dan berhenti Pangkas kehidupan banyak orang.
