Fenilketonuria, kelainan metabolisme

itu Fenilketonuria Ini adalah penyakit metabolik bawaan dan bawaan yang disebabkan oleh kurangnya enzim yang digunakan tubuh untuk mengubah asam amino esensial (asam amino adalah dasar protein dan kebutuhan protein harian kita sebenarnya adalah kebutuhan asam amino), yang disebut fenilalanin

Apa yang menyebabkan penyakit ini adalah akumulasi fenilalanin dalam darah dan cairan tubuh bayi. Gangguan ini dapat memengaruhi otak anak sehingga menyebabkan keterbelakangan mental.

Untungnya, biasanya terdeteksi pada hari-hari pertama setelah kelahiran bayi dan jika didiagnosis, perawatan yang tepat diberikan melalui susu khusus. Ketika anak mulai diberi makanan padat, mereka umumnya adalah sayuran, sehingga membentuk pola makan vegetarian yang menyediakan jumlah fenilalanin minimum. Insiden gangguan metabolik ini adalah satu anak untuk setiap 20.000, ia memiliki insiden minimum tetapi itu bukan sesuatu yang kita tidak harus perhitungkan. Jika anak Anda memiliki kelainan metabolisme ini, Federasi Asosiasi Spanyol Phenylketonuria dan kelainan Metabolisme lainnya (FAEFOTM) dapat memandu Anda pada kemungkinan keraguan Anda terkait dengan perawatan, makan, dll.

Asosiasi ini tidak memiliki situs web tetapi Anda dapat menghubungi mereka dengan menelepon 954 235 724 atau melalui email, [email protected].

Video: Fenilketonuria dan Metabolisme Fenilalanin. GENETIKA MANUSIA (Juli 2024).