Ini adalah tes untuk mendeteksi kelainan kromosom pada janin yang telah tiba di Spanyol beberapa tahun yang lalu sebagai alternatif non-invasif untuk amniosentesis. Ini tidak dilakukan secara massal atau didanai oleh sistem kesehatan masyarakat. Jika Anda ingin melakukannya, Anda harus pergi ke pusat pribadi dan harganya sekitar 700 euro.
Itu adalah analisis DNA janin mampu mendeteksi dengan keandalan 99 persen kelainan kromosom yang paling sering pada janin. Tetapi juga, menurut Konferensi Tahunan Masyarakat Genetika Manusia Eropa, juga mendeteksi tiga jenis kanker pada ibu sejak dini, itu sebelum mereka menunjukkan gejala. Ini adalah karsinoma ovarium, limfoma folikel dan limfoma Hodgkin.
Sangat mungkin analisis ini pada akhirnya akan menggantikan amniosentesis, karena hasil yang sama dapat dicapai pada janin, dan menurut sembilan temuan ini, juga informasi yang sangat berguna tentang ibu, dan juga tidak memiliki risiko untuk keduanya karena amniosentesis .
Tes terdiri dari mengekstraksi sampel darah dari ibu dari mana DNA janin diisolasi. DNA mengambang dari janin yang ada dalam darah ibu ini dapat digunakan untuk memindai masalah genetik dan mendeteksi penyakit keturunan tertentu, seperti sindrom Down, tetapi juga banyak lagi penyakit selain sindrom trisomi tradisional.
Studi ini telah menguji analisis pada lebih dari 6.000 wanita hamil untuk memeriksa kromosom lain dari biasanya, dan mengidentifikasi, tanpa menunggu, "tiga perubahan genom yang berbeda pada tiga wanita yang mirip dengan yang ditemukan pada kanker."
Pasien-pasien ini dirujuk untuk melakukan lebih banyak tes medis untuk kanker dan akhirnya mereka didiagnosis dengan adanya tiga tumor dalam tahap yang sangat awal: karsinoma ovarium, limfoma folikel, dan limfoma Hodgkin.
Para peneliti tidak ingin terburu-buru dan memastikan bahwa studi "tidak menawarkan data nyata dan dapat diandalkan," bahwa itu mungkin merupakan temuan biasa, dan bahwa itu bukan apa yang mereka cari. Tapi mungkin mereka telah menemukan harta karun.
Analisis DNA dalam darah mampu mengidentifikasi mutasi pada DNA siapa pun, sehingga jendela baru bisa dibuka untuk deteksi dini kanker pada wanita.
