Jelas: dengan hanya tujuh tahun baru terpenuhi, bocah luar biasa dari Villanueva de Bogas (Toledo) ini, dengan hati terbesar yang pernah kami saksikan, memastikan bahwa ia telah memenuhi semua mimpinya dan bahwa Harapan terbesarnya adalah membantu orang lain dan bermain sepakbola.
Namanya adalah Iker dan dengan begitu beberapa tahun ia berhasil berparade, bertemu dengan pemain sepak bola favoritnya, membantu anak-anak lain yang memiliki masalah kesehatan seperti dia ... Perang salib terakhir di mana ia sekarang terbenam: menjadikan perawatan dini menjadi kenyataan di seluruh Spanyol dan tidak berakhir pada usia enam tahun, sampai sekarang.
Dan orang tua mereka, Beatriz dan Ángel, akan selalu berada di sisi mereka, karena hal terpenting bagi mereka adalah "Melihat anakku bahagia dan selalu tersenyum".
Kami tidak pernah berhenti belajar
Beatriz, ibu Iker, adalah bagian dari platform orang tua di seluruh Spanyol yang telah meluncurkan kampanye untuk meminta undang-undang yang menjamin perawatan Jaminan Sosial awal untuk semua: 'Tidak ada anak tanpa terapi'.
Mereka adalah sekelompok orang tua dari anak-anak yang mengalami kesulitan dalam perkembangan mereka (keterlambatan maturasi, autisme, cerebral palsy, Down syndrome). Tujuan Anda: dapatkan anak di atas enam tahun untuk terus menerima terapi secara gratis.
Ibu Iker menjelaskan bahwa perbedaan antara komunitas otonom sangat besar: sementara di Kepulauan Canary layanan ini tidak ada, di Navarra, misalnya, ditawarkan hingga usia 18 tahun, di Madrid ada daftar tunggu sedemikian besar sehingga mereka tidak mencapai anak-anak ...
Meskipun ada asosiasi yang telah berjuang untuk layanan Kesehatan Masyarakat ini selama bertahun-tahun, itu adalah tahun yang lalu ketika mereka memutuskan untuk bergabung dengan semua Spanyol untuk bertarung bersama dan mengajukan petisi dengan Kementerian Kesehatan. Dan ada Iker, untuk mengantarkan 350.000 tanda tangan, karena tidak mengerti bahwa mereka kehilangan bantuan yang mendasar baginya. Jadi dia memberi tahu dia:
"Kenapa aku tidak bisa terus terapi jika aku masih tidak bisa berjalan?"Hanya beberapa hari yang lalu Beatriz dan orang tua lain dari Platform berada di Kongres Deputi yang mengungkap kebutuhan mereka.
Karena menurut Beatriz, manfaat ini lebih dari sekadar terapi fisik:
"Ini adalah perawatan komprehensif yang mencakup semua yang mungkin dibutuhkan anak dan orang tuanya, sebagai terapis bicara atau psikolog. Keluarga juga perlu menunjukkan kepada kita bagaimana membantu anak-anak kita menjadi lebih mandiri, bagaimana menanggapi kebutuhan mereka. "
Di Bayi dan lebih banyak lagi, "Putraku Dani menderita cerebral palsy dan merupakan anak yang sangat bahagia", kata-kata seorang ibu yang mencapai hati kami"Karena sementara memang benar bahwa langkah ini adalah manfaat Jaminan Sosial tetapi bukan kewajiban" dan mencakup tahun-tahun di mana otak anak memiliki plastisitas yang lebih besar, Beatriz menegaskan bahwa:
"Kami tidak pernah berhenti belajar. Faktanya, Iker telah mulai membuat lebih banyak kemajuan setelah lima tahun, ketika ia telah menyadari pentingnya melakukan sesuatu untuk dirinya sendiri, alih-alih menempuh jalan yang mudah dan membiarkan lakukan untuk Anda (yang biasa sebagai anak ").
Keluarga tidak pernah menyerah
Persatuan orang tua ini dari seluruh Spanyol berfungsi untuk memberikan visibilitas untuk perjuangan yang diperlukan, menunjukkan betapa dramatisnya situasi mereka.
Karena, seperti yang dikatakan Beatriz, anak-anak masih perlu bergerak maju dan setelah berusia enam tahun (sebelum di beberapa Komunitas), hanya sesi yang sangat terbatas yang tetap ada di sekolah umum pendengaran dan bahasa (yang bukan terapi wicara) dan fisioterapi (tanpa sarana). Mengapa Itu adalah keluarga yang harus mengatasi berbagai biaya terapi.
"Kami mengumpulkan topi, kami melakukan festival, kampanye crowdfunding, hadiah ulang tahun Iker adalah uang dan semua yang masuk ke rumah adalah untuknya. Jadi kami punya, jadi kami habiskan untuk perawatan pribadinya di Nipace Foundation of Guadalajara, karena di Toledo kami tidak kami memiliki pusat ke mana harus pergi. Itu berarti tiga jam di jalan dan dua atau tiga lainnya (tergantung pada terapi) menunggu Iker di sana. "
Namun menurut Beatriz, Upaya ini sepadan: Iker mampu berdiri untuk pergi ke kamar mandi atau berpakaian, makan sendirian, dan bahkan menangani kontrol Play atau menendang bola, bahkan dengan alat bantu jalan.
Ada juga bagian emosionalnya:
"Ketika mereka mencapai tujuan, mereka menemukan diri mereka lebih mampu dan lebih percaya diri dalam diri mereka sendiri, mereka meningkatkan harga diri mereka."Siapakah Iker?
Ia dilahirkan prematur, pada minggu ke-31 kehamilan dan menderita kekurangan oksigen, meskipun tidak diketahui apakah sebelum melahirkan, selama atau setelah. Dia dirawat di rumah sakit selama sebulan sebelum dia bisa pulang dan pada saat itulah orang tuanya diberitahu bahwa dia menderita cerebral palsy, tetapi mereka tidak tahu seberapa besar pengaruhnya terhadap dirinya.
Lesi sangat kecil, tetapi konsekuensinya sangat penting. Iker menderita tetraparesis kejang atau apa yang sama: penurunan mobilitas pada lengan dan tungkai dan keterlibatan otot Mereka berkontraksi untuk mengatasi gravitasi.
Oleh karena itu, meskipun tidak memiliki masalah pengucapan, itu benar Dia perlu diajari cara memposisikan dirinya untuk bernapas dengan baik sehingga dia bisa berbicara lebih keras. Karena untuk meningkatkan nada, Anda perlu meningkatkan otot dan menyebabkan rasa sakit.
Otot-ototnya sangat kaku, Beatriz menjelaskan, jika mereka banyak melakukan peregangan, mereka menderita kejang otot. Dan mereka berada dalam ketegangan terus menerus, karena koper Iker sangat lembut, jadi dia harus mengimbangi postur dengan otot-otot lainnya.
Ini menyiratkan pengakuan Cacat 90 persen.
Tapi itu tampaknya tidak menjadi penghalang bagi Iker untuk berjuang untuk mencapai tujuannya dan bahwa ini berfungsi untuk membuat masalah yang terlihat seperti anak-anak seperti dia miliki dan dengan demikian dapat membantu mereka.
- Dia berpartisipasi dalam peragaan busana. Untuk memvisualisasikan perlunya mengubah tabel disesuaikan dengan anak-anak seperti dia.
- Dengan lima tahun menyumbangkan semua tabungannya (50 euro) ke Pepe, seorang anak Canaria dengan usia yang sama menderita penyakit mitokondria yang langka.
Berkat video yang direkamnya meminta orang untuk membantu Pepe, donasi berlipat ganda. Dan dua anak kecil itu telah menjadi teman baik.
- Dia adalah penggemar berat Villarreal, khususnya Manu Triguero, dengan siapa ia berbagi beberapa pertemuan.
Dan juga berhasil temui penyanyi favorit Anda, Melendi dan dia tidak ketinggalan konsernya di Madrid.
Iker dengan idolanya Melendi, selamat pic.twitter.com/OsuIc78NRi
- Beatriz herranz migu (@Beazarzu) 8 Juli 2017
Seberapa jauh Iker dan orang tuanya akan pergi?
Jika Anda bertanya kepadanya seberapa jauh ia ingin pergi, ia jelas meskipun begitu kecil: "bermain di lapangan sepak bola, bekerja, pergi bersama teman-teman ...". Normal, karena tidak pasrah. Beritahu ibumu.
Dan sepertinya dia berada di jalur yang benar, karena dia punya teman di sekolahnya yang membantunya masuk dan keluar kelas atau bahkan pulang ke rumah jika Iker ketinggalan kelas, "jadi kamu tidak ketinggalan".
Beatriz mengatakan itu "Iker membuatnya mudah tinggal bersamanya", dan bahwa ia telah berhasil mempersatukan orang tuanya lebih jauh: "Kami menikah setelah dia lahir sejak awal, kami telah mengurus kedua perawatannya."
Karena ketika dia mengakui:
"Aku tidak begitu khawatir bahwa Iker mungkin tidak bisa berjalan, tetapi Itu senang dengan karakteristiknya dalam lingkungannya dan sebebas mungkin. Itu tidak berarti bahwa dia tidak akan menderita pada waktu-waktu tertentu, ketika teman-temannya lari dan dia tidak bisa. Anda harus belajar menghadapi situasi ini. "
"Tapi aku ingin dia melakukan semua yang dia bisa. Jadi sekarang aku fokus untuk membuatnya dapat diakses dari hari ke hari. Konser, institut, gedung-gedung publik. Hal-hal konkrit yang bisa aku lakukan."
Dan tentu saja, itu termasuk dapatkan Kesehatan untuk merawat fisioterapi, hidroterapi dan terapi terapi okupasi bahwa baik Iker dan anak-anak lain perlu belajar dan menjadi lebih mandiri.
Mereka juga memiliki tujuan lain: memberi saudara laki-laki kepada Iker, karena menurut Beatriz "Dia telah membuat kita menjadi orang yang lebih baik". Semoga Anda segera mewujudkan impian Anda.
Kami tetap dengan kata-kata Beatriz ini, yang mencapai hati:
"Memiliki anak cacat adalah hal terbaik yang pernah terjadi dalam hidupku. Aku hanya akan mengubahnya untuk menghindari penderitaan putraku, tetapi tidak untukku."Foto | Ditugaskan oleh keluarga Iker
